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Tratto
Coarse hair
Hair shafts are rough in texture.
Riepilogo
- Detto anche
- Coarse hair texture, Rough hair texture
- Sistema corporeo
- Abnormality of the integument
Coarse hairHP:0002208
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Read the genes linked to Coarse hair, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test61 geni collegati a Coarse hair
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Coarse hair. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| C18orf32chromosome 18 open reading frame 32 | Sempre | In 1 condizione |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Sempre | In 1 condizione |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Sempre | In 1 condizione |
| KRT74keratin 74 | Sempre | In 1 condizione |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Sempre | In 1 condizione |
| NOTCH3notch receptor 3 | Sempre | In 1 condizione |
| PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3 | Sempre | In 1 condizione |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Sempre | In 1 condizione |
| SEC23ASEC23 homolog A, COPII component | Sempre | In 2 condizioni |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Sempre | In 1 condizione |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Sempre | In 1 condizione |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| EPS8L3EPS8 signaling adaptor L3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PADI3peptidyl arginine deiminase 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| TGM3transglutaminase 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TP63tumor protein p63 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CBLCbl proto-oncogene | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CERT1ceramide transporter 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GUSBglucuronidase beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RRASRAS related | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RRAS2RAS related 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 21 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NOTCH2notch receptor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Non registrato | In 1 condizione |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Non registrato | In 1 condizione |
| FLNAfilamin A | Non registrato | In 1 condizione |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Non registrato | In 1 condizione |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Non registrato | In 1 condizione |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Non registrato | In 1 condizione |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Non registrato | In 1 condizione |
| SGSHN-sulfoglucosamine sulfohydrolase | Non registrato | In 1 condizione |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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