Egenskap
Uncontrollable movement in upper arms
Klinisk navn: Upper limb spasticity
Sammendrag
- Også kalt
- Spastic upper extremities, Spastic upper extremity, Spastic upper limb, Spastic upper limbs, Spasticity in upper extremities, Spasticity in upper extremity, Spasticity in upper limb, Spasticity in upper limbs, Spasticity of upper extremities, Spasticity of upper extremity, Spasticity of upper limb, Spasticity of upper limbs, Upper extremities spasticity, Upper extremity spasticity
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Uncontrollable movement in upper arms, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test40 gener knyttet til Uncontrollable movement in upper arms
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Uncontrollable movement in upper arms forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Alltid | I 1 tilstand |
| PGBD5piggyBac transposable element derived 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FUSFUS RNA binding protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAPN1calpain 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DDHD2DDHD domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNF170ring finger protein 170 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SATB1SATB homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SELENOIselenoprotein I | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| THOC2THO complex subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CLCN4Cl-/H+ antiporter 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KIF5Akinesin family member 5A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RTN2reticulon 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ACTL6Bactin like 6B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RARS2arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SPARTspartin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker