Træk
Uncontrollable movement in upper arms
Klinisk navn: Upper limb spasticity
Resumé
- Også kaldet
- Spastic upper extremities, Spastic upper extremity, Spastic upper limb, Spastic upper limbs, Spasticity in upper extremities, Spasticity in upper extremity, Spasticity in upper limb, Spasticity in upper limbs, Spasticity of upper extremities, Spasticity of upper extremity, Spasticity of upper limb, Spasticity of upper limbs, Upper extremities spasticity, Upper extremity spasticity
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Uncontrollable movement in upper arms, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test40 gener knyttet til Uncontrollable movement in upper arms
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Uncontrollable movement in upper arms ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Altid | I 2 tilstande |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Altid | I 1 tilstand |
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Altid | I 1 tilstand |
| PGBD5piggyBac transposable element derived 5 | Altid | I 1 tilstand |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FUSFUS RNA binding protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAPN1calpain 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DDHD2DDHD domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNF170ring finger protein 170 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SATB1SATB homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SELENOIselenoprotein I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| THOC2THO complex subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CLCN4Cl-/H+ antiporter 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| KIF5Akinesin family member 5A | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RTN2reticulon 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ACTL6Bactin like 6B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RARS2arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SPARTspartin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger