Merkmal
Uncontrollable movement in upper arms
Klinische Bezeichnung: Upper limb spasticity
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Spastic upper extremities, Spastic upper extremity, Spastic upper limb, Spastic upper limbs, Spasticity in upper extremities, Spasticity in upper extremity, Spasticity in upper limb, Spasticity in upper limbs, Spasticity of upper extremities, Spasticity of upper extremity, Spasticity of upper limb, Spasticity of upper limbs, Upper extremities spasticity, Upper extremity spasticity
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Uncontrollable movement in upper arms, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen40 Gene mit Uncontrollable movement in upper arms verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Uncontrollable movement in upper arms auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Immer | In 1 Erkrankung |
| PGBD5piggyBac transposable element derived 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FUSFUS RNA binding protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CAPN1calpain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DDHD2DDHD domain containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF170ring finger protein 170 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SATB1SATB homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SELENOIselenoprotein I | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| THOC2THO complex subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CLCN4Cl-/H+ antiporter 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF5Akinesin family member 5A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RTN2reticulon 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTL6Bactin like 6B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RARS2arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SPARTspartin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen