Egenskap
Multiple kidney cysts
Klinisk navn: Multiple renal cysts
The presence of many cysts in the kidney.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/multiple-renal-cysts.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Multiple kidney cysts, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test79 gener knyttet til Multiple kidney cysts
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Multiple kidney cysts forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Alltid | I 1 tilstand |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCND1cyclin D1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CEP19centrosomal protein 19 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP290centrosomal protein 290 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DHX16DEAH-box helicase 16 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNBfilamin B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 39 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| METTL27methyltransferase like 27 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH2notch receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPHP1nephrocystin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBL2transducin beta like 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker