Kenmerk
Chronic sinus disease
Klinische naam: Chronic sinusitis
A chronic form of sinusitis.
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/chronic-sinusitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Chronic sinus disease gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen16 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Primary Ciliary DyskinesiaReads 46 of these genesCCDC39DNAAF2DNAH7DNAH9DNAI1DNAI2About this report →
- Autoimmune Polyendocrine Syndrome Type 1 (APECED)Reads 1 of these genesAIREAbout this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- Agammaglobulinaemia (XLA and Autosomal Forms)Reads 2 of these genesBLNKCD79BAbout this report →
Show 12 more reports
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 7 of these genesBLNKCD79BSASH3TAP2LIG4PGM3About this report →
- Male InfertilityReads 3 of these genesCFTRDNAH1SPEF2About this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 2 of these genesSASH3LIG4About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 2 of these genesOFD1CSPP1About this report →
- Heterotaxy & Laterality DefectsReads 1 of these genesDAW1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesRNF168CSPP1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 2 of these genesOFD1RPGRAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesAIREAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesAIREAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPGM3About this report →
Lees de genen die aan Chronic sinus disease gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen72 genen gekoppeld aan Chronic sinus disease
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Chronic sinus disease voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| BLNKB cell linker | Altijd | In 1 aandoening |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Altijd | In 2 aandoeningen |
| CD79BCD79b molecule | Altijd | In 1 aandoening |
| CFAP45cilia and flagella associated protein 45 | Altijd | In 1 aandoening |
| CFAP52cilia and flagella associated protein 52 | Altijd | In 1 aandoening |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| FOXJ1forkhead box J1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| RSPH3radial spoke head 3 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Altijd | In 1 aandoening |
| WFDC2WAP four-disulfide core domain 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CCNOcyclin O | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CLXNcalaxin | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
Toon nog 32 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RNF168ring finger protein 168 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AIREautoimmune regulator | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LIG4DNA ligase 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MGPmatrix Gla protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
