Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

SLC6A14

solute carrier family 6 member 14

Samenvatting

Cytogenetische locatie
Xq23
Coördinaten
Chromosoom X: 116.436.606–116.461.458 (GRCh38)
Exons
14 exons over 24,9 kb
Eiwit
642 aminozuren
MANE Select-transcript
ENST00000598581.3NM_007231.5
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest SLC6A14 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van SLC6A14

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom X, met een haakje waar SLC6A14 zich bevindt. SLC6A14 en 2 genen in de buurt op chromosoom X, van 115.949.032 tot 116.949.031.Chromosoom XXq23p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28116 Mb116,2 Mb116,4 Mb116,6 Mb116,8 MbAGTR2: 116.170.743–116.174.974, voorwaartse-strengAGTR2SLC6A14: 116.436.606–116.461.458, voorwaartse-strengSLC6A14CT83: 116.461.464–116.463.068, omgekeerde-strengCT83Diagram van SLC6A14: 14 exons op de voorwaartse streng van chromosoom XExon 1: 116.436.606–116.436.757, 152 basenExon 2: 116.437.790–116.437.955, 166 basenExon 3: 116.440.966–116.441.097, 132 basenExon 4: 116.442.687–116.442.848, 162 basenExon 5: 116.443.643–116.443.790, 148 basenExon 6: 116.444.918–116.445.050, 133 basenExon 7: 116.446.741–116.446.881, 141 basenExon 8: 116.451.442–116.451.670, 229 basenExon 9: 116.453.017–116.453.142, 126 basenExon 10: 116.454.324–116.454.442, 119 basenExon 11: 116.454.977–116.455.076, 100 basenExon 12: 116.455.357–116.455.466, 110 basenExon 13: 116.457.609–116.457.776, 168 basenExon 14: 116.458.809–116.461.458, 2.650 basen124681012145′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 4,5 kb van de 24,9 kb van het gen; 1.929 van die basen coderen voor het eiwit.

Kenmerken gekoppeld aan SLC6A14

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die SLC6A14 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). SLC6A14-gen: solute carrier family 6 member 14. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/slc6a14

Vancouver

Dante Labs. SLC6A14-gen: solute carrier family 6 member 14 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/slc6a14

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen