Gen
LEMD2
LEM domain nuclear envelope protein 2
- HGNC 21244(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000161904(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 221496(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 6p21.31
- Coördinaten
- Chromosoom 6: 33.771.213–33.789.130 (GRCh38)
- Exons
- 9 exons over 17,9 kb
- Eiwit
- 503 aminozuren
- Ook bekend als
- dJ482C21.1, NET25, LEM2
- MANE Select-transcript
- ENST00000293760.10NM_181336.4
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees LEMD2 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerd rapport over dit gen
Erfelijke aangeboren en juveniele cataract
- Niet-syndromale cataract met vroege start
Cataract die bij de geboorte of vroeg in het leven ontstaat zonder andere kenmerken, veroorzaakt door veranderingen in lensgenen zoals de crystallinen (CRYAA, CRYBB2, CRYGD en andere), GJA3, GJA8 en MIP.
- 1 GenCC-indiener beoordeelt het als definitief of sterk
Wat weten verandert
Vroege opsporing en operatie bij kinderen helpen blijvend zichtverlies door amblyopie voorkomen, en familieleden kunnen worden aangeboden om hun ogen te laten controleren.
Opbouw van LEMD2
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 2,9 kb van de 17,9 kb van het gen; 1.512 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest LEMD2 leest
2
posities in LEMD2 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 17,9 kb van LEMD2, inclusief introns, en niet alleen de 2,9 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan LEMD2
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die LEMD2 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Abnormality of head or neck
- Abnormally small head
- Decreased depth of eye sockets
- Delayed eruption of baby teeth
- Failure of development of between one and six teeth
- Failure of eruption of tooth
- Beaked nose
- Extra bones within cranial sutures
- Large forehead
Toon 5 kenmerken meer
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
- De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). LEMD2-gen: LEM domain nuclear envelope protein 2. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/lemd2
Dante Labs. LEMD2-gen: LEM domain nuclear envelope protein 2 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/lemd2
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken