Gen
FAN1
FANCD2 and FANCI associated nuclease 1
- HGNC 29170(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000198690(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 22909(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 15q13.3
- Coördinaten
- Chromosoom 15: 30.903.915–30.943.108 (GRCh38)
- Exons
- 15 exons over 39,2 kb
- Eiwit
- 1.017 aminozuren
- Overerving
- Autosomaal recessief
- Eerdere symbolen
- KIAA1018, MTMR15
- MANE Select-transcript
- ENST00000362065.9NM_014967.5
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees FAN1 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
DNA-herstelziekte
- Autosomaal recessief
Een ziekte die zijn oorsprong heeft in een verstoring van het herstel van DNA.
- ClinGen beoordeelt het verband als definitief
- 4 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Hemolytisch uremisch syndroom, interstitiële nefritis
- Interstitiële nefritis
Ontsteking van de niertubuli en het ondersteunende weefsel van de nier.
- ClinGen beoordeelt het verband als definitief
- 4 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
- Karyomegale interstitiële nefritisAutosomaal recessief
Elke interstitiële nefritis waarbij de oorzaak van de aandoening een mutatie in het FAN1-gen is.
- ClinGen beoordeelt het verband als definitief
- 4 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Overerving
- Autosomaal recessief
- Er is een veranderde kopie van elke ouder nodig. Met één bent u drager en meestal niet aangedaan. Wanneer beide ouders dragers zijn, heeft elk kind een kans van één op vier om er twee te erven.
Opbouw van FAN1
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 4,8 kb van de 39,2 kb van het gen; 3.054 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest FAN1 leest
50
posities in FAN1 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 39,2 kb van FAN1, inclusief introns, en niet alleen de 4,8 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan FAN1
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die FAN1 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
- De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). FAN1-gen: FANCD2 and FANCI associated nuclease 1. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/fan1
Dante Labs. FAN1-gen: FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/fan1
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken