Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

SLC16A12

solute carrier family 16 member 12

Samenvatting

Cytogenetische locatie
10q23.31
Coördinaten
Chromosoom 10: 89.430.299–89.535.594 (GRCh38)
Exons
8 exons over 105,3 kb
Eiwit
516 aminozuren
Ook bekend als
MCT12, CRT2
MANE Select-transcript
ENST00000371790.5NM_213606.4
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest SLC16A12 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van SLC16A12

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 10, met een haakje waar SLC16A12 zich bevindt. SLC16A12 en 11 genen in de buurt op chromosoom 10, van 88.982.947 tot 89.982.946.Chromosoom 1010q23.31p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.389 Mb89,2 Mb89,4 Mb89,6 Mb89,8 MbACTA2: 88.934.815–88.991.339, omgekeerde-strengACTA2FAS: 88.953.813–89.029.605, voorwaartse-strengFASCH25H: 89.205.629–89.207.317, omgekeerde-strengCH25HLIPA: 89.212.830–89.415.367, omgekeerde-strengLIPAIFIT2: 89.283.694–89.309.271, voorwaartse-strengIFIT2IFIT3: 89.327.307–89.377.473, voorwaartse-strengIFIT3IFIT1B: 89.378.050–89.385.205, voorwaartse-strengIFIT1BIFIT1: 89.392.546–89.406.487, voorwaartse-strengIFIT1IFIT5: 89.414.568–89.421.605, voorwaartse-strengIFIT5SLC16A12: 89.430.299–89.535.594, omgekeerde-strengSLC16A12PANK1: 89.579.497–89.645.263, omgekeerde-strengPANK1KIF20B: 89.701.581–89.774.939, voorwaartse-strengKIF20BDiagram van SLC16A12: 8 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 10Exon 8: 89.430.299–89.433.326, 3.028 basenExon 7: 89.436.060–89.436.319, 260 basenExon 6: 89.438.604–89.439.183, 580 basenExon 5: 89.441.108–89.441.251, 144 basenExon 4: 89.443.756–89.443.859, 104 basenExon 3: 89.462.379–89.462.624, 246 basenExon 2: 89.534.501–89.534.640, 140 basenExon 1: 89.535.442–89.535.594, 153 basen8515′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 4,7 kb van de 105,3 kb van het gen; 1.551 van die basen coderen voor het eiwit.

Kenmerken gekoppeld aan SLC16A12

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die SLC16A12 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). SLC16A12-gen: solute carrier family 16 member 12. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/slc16a12

Vancouver

Dante Labs. SLC16A12-gen: solute carrier family 16 member 12 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/slc16a12

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen