Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

TNRC6B

trinucleotide repeat containing adaptor 6B

Samenvatting

Cytogenetische locatie
22q13.1
Coördinaten
Chromosoom 22: 40.177.925–40.335.808 (GRCh38)
Exons
23 exons over 157,9 kb
Eiwit
1.833 aminozuren
Ook bekend als
KIAA1093
MANE Select-transcript
ENST00000454349.7NM_001162501.2
Type locus
Protein-coding
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest TNRC6B nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van TNRC6B

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 22, met een haakje waar TNRC6B zich bevindt. TNRC6B en 9 genen in de buurt op chromosoom 22, van 39.756.867 tot 40.756.866.Chromosoom 2222q13.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3339,8 Mb40 Mb40,2 Mb40,4 Mb40,6 MbENTHD1: 39.743.044–39.893.864, omgekeerde-strengENTHD1GRAP2: 39.901.084–39.973.721, voorwaartse-strengGRAP2TMA7B: 39.960.397–39.964.905, voorwaartse-strengTMA7BSACK1F: 39.994.917–40.043.534, voorwaartse-strengSACK1FTNRC6B: 40.177.925–40.335.808, voorwaartse-strengTNRC6BADSL: 40.346.461–40.390.463, voorwaartse-strengADSL: 40.346.529–40.410.054, voorwaartse-strengSGSM3: 40.370.564–40.410.837, voorwaartse-strengSGSM3MRTFA: 40.410.281–40.636.726, omgekeerde-strengMRTFAMCHR1: 40.679.273–40.682.812, voorwaartse-strengMCHR1Diagram van TNRC6B: 23 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 22Exon 2: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 5: 23 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 6: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 7: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 8: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 10: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 13: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 17: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 18: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 20: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 21: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 22: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 40.177.925–40.178.140, 216 basenExon 2: 40.246.015–40.246.102, 88 basenExon 3: 40.251.179–40.251.200, 22 basenExon 4: 40.261.832–40.262.173, 342 basenExon 5: 40.264.688–40.267.036, 2.349 basenExon 6: 40.270.122–40.270.280, 159 basenExon 7: 40.273.425–40.273.600, 176 basenExon 8: 40.277.077–40.277.151, 75 basenExon 9: 40.277.999–40.278.044, 46 basenExon 10: 40.279.995–40.280.143, 149 basenExon 11: 40.281.119–40.281.289, 171 basenExon 12: 40.285.645–40.285.770, 126 basenExon 13: 40.300.455–40.300.586, 132 basenExon 14: 40.300.910–40.301.005, 96 basenExon 15: 40.301.150–40.301.333, 184 basenExon 16: 40.308.512–40.308.649, 138 basenExon 17: 40.310.817–40.310.993, 177 basenExon 18: 40.312.505–40.312.651, 147 basenExon 19: 40.312.902–40.312.997, 96 basenExon 20: 40.315.283–40.315.507, 225 basenExon 21: 40.315.942–40.316.012, 71 basenExon 22: 40.321.090–40.321.229, 140 basenExon 23: 40.322.854–40.335.808, 12.955 basen15101520235′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 18,3 kb van de 157,9 kb van het gen; 5.502 van die basen coderen voor het eiwit.

Sequencing van TNRC6B

41

posities in TNRC6B waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt

Geen daarvan valt in een gebied waar korte reads moeilijk zijn.

Een whole genome dekt alle 157,9 kb van TNRC6B, inclusief intronen, en niet alleen de 18,3 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan TNRC6B

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die TNRC6B kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). TNRC6B-gen: trinucleotide repeat containing adaptor 6B. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/tnrc6b

Vancouver

Dante Labs. TNRC6B-gen: trinucleotide repeat containing adaptor 6B [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/tnrc6b

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen