Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

KCNK4

potassium two pore domain channel subfamily K member 4

Samenvatting

Cytogenetische locatie
11q13.1
Coördinaten
Chromosoom 11: 64.291.302–64.300.031 (GRCh38)
Exons
7 exons over 8,7 kb
Eiwit
393 aminozuren
Ook bekend als
K2p4.1, TRAAK
MANE Select-transcript
ENST00000422670.7NM_033310.3
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest KCNK4 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van KCNK4

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 11, met een haakje waar KCNK4 zich bevindt. KCNK4 en 33 genen in de buurt op chromosoom 11, van 63.795.667 tot 64.795.666.Chromosoom 1111q13.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2563,8 Mb64 Mb64,2 Mb64,4 Mb64,6 MbSPINDOC: 63.813.405–63.827.718, voorwaartse-strengSPINDOCMARK2: 63.838.852–63.911.020, voorwaartse-strengMARK2RCOR2: 63.910.992–63.919.787, omgekeerde-strengRCOR2NAA40: 63.938.669–63.957.324, voorwaartse-strengNAA40COX8A: 63.974.579–63.976.543, voorwaartse-strengCOX8AOTUB1: 63.985.853–64.001.811, voorwaartse-strengOTUB1MACROD1: 63.998.553–64.166.501, omgekeerde-strengMACROD1FLRT1: 64.035.757–64.119.403, voorwaartse-strengFLRT1STIP1: 64.185.272–64.204.549, voorwaartse-strengSTIP1FERMT3: 64.205.926–64.223.896, voorwaartse-strengFERMT3TRPT1: 64.223.799–64.226.823, omgekeerde-strengNUDT22: 64.225.941–64.230.686, voorwaartse-strengDNAJC4: 64.230.158–64.234.286, voorwaartse-strengVEGFB: 64.234.406–64.239.264, voorwaartse-strengFKBP2: 64.241.003–64.244.583, voorwaartse-streng: 64.241.095–64.244.583, voorwaartse-strengPPP1R14B: 64.244.478–64.246.956, omgekeerde-strengPLCB3: 64.251.498–64.269.424, voorwaartse-strengBAD: 64.269.828–64.291.946, omgekeerde-strengBADGPR137: 64.270.062–64.290.690, voorwaartse-strengGPR137KCNK4: 64.291.302–64.300.031, voorwaartse-strengKCNK4CATSPERZ: 64.300.338–64.304.770, voorwaartse-strengCATSPERZESRRA: 64.305.080–64.317.859, voorwaartse-strengTRMT112: 64.316.460–64.318.086, omgekeerde-strengPRDX5: 64.317.977–64.321.827, voorwaartse-strengCCDC88B: 64.340.197–64.357.534, voorwaartse-strengRPS6KA4: 64.359.134–64.372.215, voorwaartse-strengRPS6KA4SLC22A11: 64.555.632–64.572.875, voorwaartse-strengSLC22A11SLC22A12: 64.590.641–64.602.353, voorwaartse-strengSLC22A12NRXN2: 64.606.174–64.723.202, omgekeerde-strengNRXN2RASGRP2: 64.726.905–64.745.456, omgekeerde-strengRASGRP2PYGM: 64.746.389–64.759.990, omgekeerde-strengPYGMSF1: 64.764.605–64.778.802, omgekeerde-strengSF1MAP4K2: 64.784.918–64.803.245, omgekeerde-strengMAP4K2Diagram van KCNK4: 7 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 11Exon 5: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 64.291.302–64.291.566, 265 basenExon 2: 64.292.942–64.293.207, 266 basenExon 3: 64.296.878–64.297.001, 124 basenExon 4: 64.297.119–64.297.279, 161 basenExon 5: 64.297.467–64.297.653, 187 basenExon 6: 64.298.110–64.298.249, 140 basenExon 7: 64.299.346–64.300.031, 686 basen12345675′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 1,8 kb van de 8,7 kb van het gen; 1.182 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest KCNK4 leest

1

positie in KCNK4 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 8,7 kb van KCNK4, inclusief introns, en niet alleen de 1,8 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan KCNK4

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die KCNK4 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). KCNK4-gen: potassium two pore domain channel subfamily K member 4. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/kcnk4

Vancouver

Dante Labs. KCNK4-gen: potassium two pore domain channel subfamily K member 4 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/kcnk4

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen