유전자
RAB32
RAB32, member RAS oncogene family
요약
- 세포유전학적 위치
- 6q24.3
- 좌표
- 염색체 6: 146,543,833–146,554,953 (GRCh38)
- 엑손
- 엑손 3개, 11.1 kb에 걸쳐
- 단백질
- 아미노산 225개
- MANE Select 전사체
- ENST00000367495.4NM_006834.5
- 유전자좌 유형
- gene with protein product
- Very high
- Confident
- Low
- Very low
기준 게놈GRCh38hg38
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이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서
No Genome Test report reads RAB32 yet. The test sequences your whole genome, so your data includes it all the same.
RAB32의 구조
- 코딩 서열
- 비번역 영역
- 인트론
- 전사 방향
v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.
Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).
Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.
유전자 전체 11.1 kb 중 엑손이 1.1 kb를 차지하며, 이 중 678개의 염기가 단백질을 암호화합니다.
Traits linked to RAB32
The Human Phenotype Ontology lists these as features of the rare conditions RAB32 can cause. Each trait's page lists the other genes linked to it.
Abnormality of the nervous system
Show 19 more traits
- Lethargy
- Micrographia
- Neurofibrillary tangles
- Parkinsonism
- Parkinsonism with favorable response to dopaminergic medication
- Peripheral nerve disease
- Pins and needles feeling
- Slow movements
- Subcortical cerebral atrophy
- Substantia nigra dopaminergic neuron loss
- Suicide behaviors
- Tremor
- Balance impairment
- Cognitive impairment
- Depression
- Disorder of involuntary muscle movements
- Hallucinations
- REM sleep behavior disorder
- Resting tremor
외부 링크
이 정보의 출처
- HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
- NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to the gene. Find out more at hpo.jax.org.
Cite this page
Dante Labs. (n.d.). RAB32 gene: RAB32, member RAS oncogene family. Retrieved 2026년 10월 17일, from https://dantelabs.com/ko/genes/rab32
Dante Labs. RAB32 gene: RAB32, member RAS oncogene family [Internet]. [cited 2026년 10월 17일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/rab32
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