Tulajdonság
Vanishing testis
A condition which is considered to be due to the subsequent atrophy and disappearance in fetal life of an initially normal testis. In the presence of spermatic cord structures is evidence of the presence of the testis in early intrauterine life. When associated with a blind-ending spermatic cord, this entity is named as his absence of a testis in an otherwise normal 46XY male is usually unilateral and is assumed to be a consequence of intrauterine or perinatal torsion or infarction.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the genitourinary system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Vanishing testis, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet11 gén kapcsolódik ehhez: Vanishing testis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Vanishing testis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| GATA4GATA binding protein 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SRYsex determining region Y | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| WT1WT1 transcription factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt