Tulajdonság
Dysplastic testis
A descriptive term denoting a developmental anomaly of the male gonad characterized by architectural disorganization of the testicular parenchyma, which may include irregular or poorly formed seminiferous tubules, a thinned tunica albuginea, and increased or fibrotic interstitial tissue. Macroscopically, the testis may range from near-normal in size and appearance to a small, firm, or streak-like structure.
Összefoglaló
- Más néven
- Dysplastic testes
- Szervrendszer
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Dysplastic testis, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet13 gén kapcsolódik ehhez: Dysplastic testis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Dysplastic testis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ARXaristaless related homeobox | Mindig | 1 betegségben |
| CBX2chromobox 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DMRT1doublesex and mab-3 related transcription factor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SRYsex determining region Y | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| WT1WT1 transcription factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GATA4GATA binding protein 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TSPYL1TSPY like 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt