AtlasTrait
Liver cysts
Nom clinique : Hepatic cysts
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the digestive system
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Obtenir mon Genome Test20 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Polycystic Kidney DiseaseReads 10 of these genesALG8ALG5ALG9DNAJB11GANABIFT140About this report →
- Polycystic Liver Disease (1 and 2)Reads 3 of these genesALG8LRP5SEC63About this report →
- Tuberous SclerosisReads 2 of these genesTSC1TSC2About this report →
- IFT140-Related CiliopathyReads 1 of these genesIFT140About this report →
Show 16 more reports
- JAK1-Related Autoinflammation, Immune Dysregulation and EosinophiliaReads 1 of these genesJAK1About this report →
- NEK8-Related Renal-Hepatic-Pancreatic DysplasiaReads 1 of these genesNEK8About this report →
- OFD1-Related CiliopathyReads 1 of these genesOFD1About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 4 of these genesNEK8TTC21BWDR19NPHP3About this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 2 of these genesWDR19IFT122About this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesLRP5About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesWDR19IFT122About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 3 of these genesCC2D2AIFT140OFD1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 2 of these genesCC2D2AOFD1About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesLRP5About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesALG8ALG9About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesLRP5About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesLRP5About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesCC2D2AAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesALPK3About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesCC2D2AAbout this report →
Découvrez les gènes liés à Liver cysts, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test26 gènes associés à Liver cysts
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Liver cysts est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Toujours | Dans 1 affection |
| ALPK3alpha kinase 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Toujours | Dans 1 affection |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| JAK1Janus kinase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WDR19WD repeat domain 19 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| IFNGinterferon gamma | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NPHP3nephrocystin 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Non signalé | Dans 1 affection |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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