Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Liver cysts, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alLiver cysts ile ilişkili 26 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Liver cysts özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Her zaman | 1 durumda |
| ALPK3alpha kinase 3 | Her zaman | 1 durumda |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Her zaman | 1 durumda |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| JAK1Janus kinase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Çok sık (%80–99) | 4 durumda |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| WDR19WD repeat domain 19 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| IFNGinterferon gamma | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NPHP3nephrocystin 3 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde