Piirre
Liver cysts
Kliininen nimi: Hepatic cysts
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Liver cysts, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test26 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Liver cysts
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Liver cysts esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Aina | 1 sairaudessa |
| ALPK3alpha kinase 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Aina | 1 sairaudessa |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| JAK1Janus kinase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Hyvin usein (80–99%) | 4 sairaudessa |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| WDR19WD repeat domain 19 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| IFNGinterferon gamma | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NPHP3nephrocystin 3 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa