Polycystose hépatique 1
Autosomique dominant
Une forme de polycystose hépatique causée par une mutation du gène PRKCSH et caractérisée par l'apparition de nombreux kystes disséminés dans l'ensemble du foie.
Gènes analysés
Également connu sous le nom de
ADPCLD; isolated autosomal dominant polycystic liver disease; isolated congenital polycystic liver disease; isolated polycystic liver disease; nonsyndromic congenital polycystic liver disease; nonsyndromic polycystic liver disease (disease); PCLD; PCLD1; polycystic liver disease; polycystic liver disease 1 with or without kidney cysts
