Merkmal
Liver cysts
Klinische Bezeichnung: Hepatic cysts
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the digestive system
Read the genes linked to Liver cysts, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen26 Gene mit Liver cysts verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Liver cysts auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Immer | In 1 Erkrankung |
| ALPK3alpha kinase 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Immer | In 1 Erkrankung |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| JAK1Janus kinase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR19WD repeat domain 19 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| IFNGinterferon gamma | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NPHP3nephrocystin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen