Egenskap
Liver cysts
Kliniskt namn: Hepatic cysts
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Liver cysts, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test26 gener kopplade till Liver cysts
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Liver cysts förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Alltid | I 1 tillstånd |
| ALPK3alpha kinase 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Alltid | I 1 tillstånd |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| JAK1Janus kinase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Mycket ofta (80–99 %) | I 4 tillstånd |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WDR19WD repeat domain 19 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| IFNGinterferon gamma | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NPHP3nephrocystin 3 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor