Tunnus
Liver cysts
Kliiniline nimetus: Hepatic cysts
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the digestive system
Read the genes linked to Liver cysts, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test26 geeni on seotud tunnusega Liver cysts
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Liver cysts. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ALPK3alpha kinase 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| JAK1Janus kinase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 4 haiguses |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| WDR19WD repeat domain 19 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| IFNGinterferon gamma | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPHP3nephrocystin 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast