Rasgo
Liver cysts
Nombre clínico: Hepatic cysts
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the digestive system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test26 genes asociados a Liver cysts
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Liver cysts. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Siempre | En 1 afección |
| ALPK3alpha kinase 3 | Siempre | En 1 afección |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Siempre | En 1 afección |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Siempre | En 1 afección |
| JAK1Janus kinase 1 | Siempre | En 1 afección |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WDR19WD repeat domain 19 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| IFNGinterferon gamma | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPHP3nephrocystin 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TSC1TSC complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TSC2TSC complex subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT122intraflagellar transport 122 | No registrado | En 1 afección |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | No registrado | En 1 afección |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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