Cecha
Liver cysts
Nazwa kliniczna: Hepatic cysts
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Liver cysts, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test26 genów powiązanych z Liver cysts
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Liver cysts. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALPK3alpha kinase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Zawsze | W 1 chorobie |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| JAK1Janus kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WDR19WD repeat domain 19 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IFNGinterferon gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPHP3nephrocystin 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni