AtlasKenmerk
Liver cysts
Klinische naam: Hepatic cysts
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the digestive system
AtlasShare this page
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hepatic-cysts.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Liver cysts gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen20 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Polycystic Kidney DiseaseReads 10 of these genesALG8ALG5ALG9DNAJB11GANABIFT140About this report →
- Polycystic Liver Disease (1 and 2)Reads 3 of these genesALG8LRP5SEC63About this report →
- Tuberous SclerosisReads 2 of these genesTSC1TSC2About this report →
- IFT140-Related CiliopathyReads 1 of these genesIFT140About this report →
Show 16 more reports
- JAK1-Related Autoinflammation, Immune Dysregulation and EosinophiliaReads 1 of these genesJAK1About this report →
- NEK8-Related Renal-Hepatic-Pancreatic DysplasiaReads 1 of these genesNEK8About this report →
- OFD1-Related CiliopathyReads 1 of these genesOFD1About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 4 of these genesNEK8TTC21BWDR19NPHP3About this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 2 of these genesWDR19IFT122About this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesLRP5About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesWDR19IFT122About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 3 of these genesCC2D2AIFT140OFD1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 2 of these genesCC2D2AOFD1About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesLRP5About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesALG8ALG9About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesLRP5About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesLRP5About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesCC2D2AAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesALPK3About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesCC2D2AAbout this report →
Lees de genen die aan Liver cysts gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen26 genen gekoppeld aan Liver cysts
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Liver cysts voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Altijd | In 1 aandoening |
| ALPK3alpha kinase 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Altijd | In 1 aandoening |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| JAK1Janus kinase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Heel vaak (80–99%) | In 4 aandoeningen |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| WDR19WD repeat domain 19 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| IFNGinterferon gamma | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NPHP3nephrocystin 3 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
