Piirre
Fat malabsorption
Abnormality of the absorption of fat from the gastrointestinal tract.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Fat malabsorption, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test18 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Fat malabsorption
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Fat malabsorption esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| NEUROG3neurogenin 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| PNLIPpancreatic lipase | Aina | 1 sairaudessa |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TJP2tight junction protein 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa