Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

MYRF

myelin regulatory factor

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
11q12.2
Koordinaatit
Kromosomi 11: 61 752 636–61 788 518 (GRCh38)
Eksonit
27 eksonia 35,9 kb:n alueella
Proteiini
1 151 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
Ndt80, pqn-47, MRF
Aiemmat symbolit
C11orf9
MANE Select -transkripti
ENST00000278836.10NM_001127392.3
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Ominaisuusraportti, jossa luetaan MYRF

MYRF-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 11, jossa hakasulke osoittaa MYRF-geenin sijainnin. MYRF ja 26 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 11, välillä 61 270 577–62 270 576.Kromosomi 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2561,4 Mb61,6 Mb61,8 Mb62 Mb62,2 MbVWCE: 61 255 672–61 295 553, juoste taaksepäinVWCEDDB1: 61 299 447–61 342 596, juoste taaksepäinDDB1TKFC: 61 333 205–61 354 339, juoste eteenpäinTKFCCYB561A3: 61 348 453–61 362 343, juoste taaksepäinCYB561A3TMEM138: 61 361 964–61 377 890, juoste eteenpäinTMEM138TMEM216: 61 392 393–61 400 408, juoste eteenpäinTMEM216CPSF7: 61 402 641–61 430 105, juoste taaksepäinCPSF7: 61 429 220–61 485 822, juoste eteenpäinSDHAF2: 61 430 032–61 473 614, juoste eteenpäinSDHAF2SAXO4: 61 481 120–61 490 931, juoste eteenpäinSAXO4LRRC10B: 61 508 749–61 511 018, juoste eteenpäinLRRC10BSYT7: 61 513 714–61 581 201, juoste taaksepäinSYT7DAGLA: 61 680 151–61 747 003, juoste eteenpäinDAGLAMYRF: 61 752 636–61 788 518, juoste eteenpäinMYRFTMEM258: 61 768 455–61 792 802, juoste taaksepäinTMEM258FEN1: 61 792 725–61 797 238, juoste eteenpäinFEN1FADS2: 61 792 980–61 867 354, juoste eteenpäinFADS1: 61 799 624–61 829 318, juoste taaksepäinFADS1FADS3: 61 873 515–61 892 136, juoste taaksepäinFADS3RAB3IL1: 61 897 232–61 920 289, juoste taaksepäinRAB3IL1BEST1: 61 949 808–61 965 515, juoste eteenpäinBEST1FTH1: 61 959 718–61 967 640, juoste taaksepäinFTH1INCENP: 62 123 985–62 155 474, juoste eteenpäinINCENPSCGB1D1: 62 190 216–62 193 539, juoste eteenpäinSCGB1D1SCGB2A1: 62 208 666–62 213 943, juoste eteenpäinSCGB2A1SCGB1D2: 62 242 210–62 244 812, juoste eteenpäinSCGB1D2SCGB2A2: 62 270 158–62 273 160, juoste eteenpäinSCGB2A2MYRF-kaavio: 27 eksonia kromosomin 11 juosteella, eteenpäinEksoni 4: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 5: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 6: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 7: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 8: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 9: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 10: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 11: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 12: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 15: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 19: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 20: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 22: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 23: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 25: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 61 752 636–61 752 790, 155 emästäEkson 2: 61 765 625–61 765 712, 88 emästäEkson 3: 61 765 958–61 766 221, 264 emästäEkson 4: 61 769 260–61 769 321, 62 emästäEkson 5: 61 770 246–61 770 525, 280 emästäEkson 6: 61 771 500–61 771 750, 251 emästäEkson 7: 61 771 829–61 771 952, 124 emästäEkson 8: 61 773 967–61 774 162, 196 emästäEkson 9: 61 776 056–61 776 132, 77 emästäEkson 10: 61 776 322–61 776 432, 111 emästäEkson 11: 61 776 787–61 776 877, 91 emästäEkson 12: 61 777 264–61 777 464, 201 emästäEkson 13: 61 777 734–61 777 845, 112 emästäEkson 14: 61 778 380–61 778 489, 110 emästäEkson 15: 61 779 263–61 779 423, 161 emästäEkson 16: 61 779 498–61 779 570, 73 emästäEkson 17: 61 779 842–61 779 930, 89 emästäEkson 18: 61 780 222–61 780 290, 69 emästäEkson 19: 61 780 712–61 780 792, 81 emästäEkson 20: 61 780 960–61 781 045, 86 emästäEkson 21: 61 781 138–61 781 329, 192 emästäEkson 22: 61 781 573–61 781 824, 252 emästäEkson 23: 61 783 498–61 783 600, 103 emästäEkson 24: 61 783 851–61 783 925, 75 emästäEkson 25: 61 784 280–61 784 385, 106 emästäEkson 26: 61 785 800–61 785 874, 75 emästäEkson 27: 61 786 063–61 788 518, 2 456 emästä1510152025275′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 5,9 kb geenin 35,9 kb:stä; 3 456 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä MYRF

28

MYRF-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 35,9 kb geenistä MYRF, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 5,9 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). MYRF-geeni: myelin regulatory factor. Haettu 16. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/myrf

Vancouver

Dante Labs. MYRF-geeni: myelin regulatory factor [Internet]. [viitattu 16. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/myrf

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test