Znak
Enlarged kidney
An abnormal increase in the size of the kidney.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Large kidneys, Nephromegaly, Renal enlargement
- Tělesný systém
- Abnormality of the genitourinary system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Enlarged kidney, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test48 genů spojených s Enlarged kidney
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Enlarged kidney vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CD81CD81 molecule | Vždy | U 1 onemocnění |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| VPS45vacuolar protein sorting 45 homolog | Vždy | U 1 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Vždy | U 2 onemocnění |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ANKS6ankyrin repeat and sterile alpha motif domain containing 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| INSRinsulin receptor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MYRFmyelin regulatory factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| NPHP3nephrocystin 3 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SAA1serum amyloid A1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCTN2tectonic family member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TULP3TUB like protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Zobrazit 8 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GPC3glypican 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| INVSinversin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů