Piirre
Tear in inner wall of large artery that carries blood away from heart
Kliininen nimi: Aortic dissection
Aortic dissection refers to a tear in the intimal layer of the aorta causing a separation between the intima and the medial layers of the aorta.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Tear in inner wall of large artery that carries blood away from heart, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test35 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Tear in inner wall of large artery that carries blood away from heart
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Tear in inner wall of large artery that carries blood away from heart esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MYH11myosin heavy chain 11 | Aina | 3 sairaudessa |
| IPO8importin 8 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SMAD2SMAD family member 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SMAD3SMAD family member 3 | Hyvin usein (80–99%) | 4 sairaudessa |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BGNbiglycan | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ELNelastin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ENGendoglin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FBN1fibrillin 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| FOXE3forkhead box E3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LOXlysyl oxidase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYLKmyosin light chain kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMAD4SMAD family member 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa