Egenskap
Tear in inner wall of large artery that carries blood away from heart
Klinisk navn: Aortic dissection
Aortic dissection refers to a tear in the intimal layer of the aorta causing a separation between the intima and the medial layers of the aorta.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Tear in inner wall of large artery that carries blood away from heart, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test35 gener knyttet til Tear in inner wall of large artery that carries blood away from heart
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Tear in inner wall of large artery that carries blood away from heart forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| MYH11myosin heavy chain 11 | Alltid | I 3 tilstander |
| IPO8importin 8 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SMAD3SMAD family member 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BGNbiglycan | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FOXE3forkhead box E3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LOXlysyl oxidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYLKmyosin light chain kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker