Tulajdonság
Tear in inner wall of large artery that carries blood away from heart
Klinikai név: Aortic dissection
Aortic dissection refers to a tear in the intimal layer of the aorta causing a separation between the intima and the medial layers of the aorta.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the cardiovascular system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Tear in inner wall of large artery that carries blood away from heart, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet35 gén kapcsolódik ehhez: Tear in inner wall of large artery that carries blood away from heart
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Tear in inner wall of large artery that carries blood away from heart. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MYH11myosin heavy chain 11 | Mindig | 3 betegségben |
| IPO8importin 8 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SMAD2SMAD family member 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SMAD3SMAD family member 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 4 betegségben |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BGNbiglycan | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ELNelastin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ENGendoglin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FBN1fibrillin 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FOXE3forkhead box E3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LOXlysyl oxidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYLKmyosin light chain kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMAD4SMAD family member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt