Cecha
Tear in inner wall of large artery that carries blood away from heart
Nazwa kliniczna: Aortic dissection
Aortic dissection refers to a tear in the intimal layer of the aorta causing a separation between the intima and the medial layers of the aorta.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Tear in inner wall of large artery that carries blood away from heart, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test35 genów powiązanych z Tear in inner wall of large artery that carries blood away from heart
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Tear in inner wall of large artery that carries blood away from heart. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MYH11myosin heavy chain 11 | Zawsze | W 3 chorobach |
| IPO8importin 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMAD2SMAD family member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SMAD3SMAD family member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BGNbiglycan | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ENGendoglin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBN1fibrillin 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FOXE3forkhead box E3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LOXlysyl oxidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYLKmyosin light chain kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni