Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Tear in inner wall of large artery that carries blood away from heart

Klinisk navn: Aortic dissection

Aortic dissection refers to a tear in the intimal layer of the aorta causing a separation between the intima and the medial layers of the aorta.

HPO HP:0002647

Resumé

Kropssystem
Abnormality of the cardiovascular system

35 gener knyttet til Tear in inner wall of large artery that carries blood away from heart

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Tear in inner wall of large artery that carries blood away from heart ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
MYH11myosin heavy chain 11AltidI 3 tilstande
IPO8importin 8Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
SMAD2SMAD family member 2Meget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
SMAD3SMAD family member 3Meget ofte (80–99 %)I 4 tilstande
TGFB2transforming growth factor beta 2Meget ofte (80–99 %)I 3 tilstande
TGFB3transforming growth factor beta 3Meget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1Meget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2Meget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
SLC2A10solute carrier family 2 member 10Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ACTA2actin alpha 2, smooth muscleNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
ANGPTL6angiopoietin like 6Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
BGNbiglycanNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
COL3A1collagen type III alpha 1 chainNogle gange (5–29 %)I 3 tilstande
EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
ELNelastinNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
ENGendoglinNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
FBN1fibrillin 1Nogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
FOXE3forkhead box E3Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
LOXlysyl oxidaseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MAT2Amethionine adenosyltransferase 2ANogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MFAP5microfibril associated protein 5Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MYLKmyosin light chain kinaseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SMAD4SMAD family member 4Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormal aortic morphology

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test