Choroba Milroya (malformacja limfatyczna 1)
Autosomalne dominujące
Obrzęk dolnych części nóg i stóp od urodzenia lub z wczesnego dzieciństwa, spowodowany zmianami w FLT4.
Co zmienia diagnoza
Wiedza o chorobie ułatwia wczesne stosowanie terapii uciskowej, pielęgnację skóry oraz szybkie leczenie zakażeń.
Przeanalizowane geny
Znana również jako
congenital hereditary lymphedema; early onset lymphedema; FLT4 hereditary lymphedema; hereditary lymphedema 1; hereditary lymphedema caused by mutation in FLT4; hereditary lymphedema type I; LMPH1A; lymphedema, hereditary, 1A; lymphedema, hereditary, type 1A; Milroy disease; Nonne-Milroy disease; Nonne-Milroy lymphedema; Nonne-Milroy syndrome; Nonne’s syndrome; primary congenital lymphedema
