Tunnus
Personality changes
An abnormal shift in patterns of thinking, acting, or feeling.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Personality change
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Personality changes, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test60 geeni on seotud tunnusega Personality changes
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Personality changes. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| NOTCH3notch receptor 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Alati | Esineb 5 haiguses |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| GRNgranulin precursor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Väga sageli (80–99%) | Esineb 6 haiguses |
| PSEN1presenilin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 5 haiguses |
| SQSTM1sequestosome 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 4 haiguses |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| VCPvalosin containing protein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| JPH3junctophilin 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 20 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RNF216ring finger protein 216 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| APOEapolipoprotein E | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ATXN2ataxin 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ATXN3ataxin 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HTThuntingtin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TBPTATA-box binding protein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast