Özellik
Personality changes
An abnormal shift in patterns of thinking, acting, or feeling.
Özet
- Diğer adları
- Personality change
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Personality changes, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alPersonality changes ile ilişkili 60 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Personality changes özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| NOTCH3notch receptor 3 | Her zaman | 1 durumda |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Her zaman | 5 durumda |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| GRNgranulin precursor | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Çok sık (%80–99) | 6 durumda |
| PSEN1presenilin 1 | Çok sık (%80–99) | 5 durumda |
| SQSTM1sequestosome 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Çok sık (%80–99) | 4 durumda |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| VCPvalosin containing protein | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| JPH3junctophilin 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
20 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RNF216ring finger protein 216 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| APOEapolipoprotein E | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ATXN2ataxin 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ATXN3ataxin 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HTThuntingtin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TBPTATA-box binding protein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde