Tulajdonság
Personality changes
An abnormal shift in patterns of thinking, acting, or feeling.
Összefoglaló
- Más néven
- Personality change
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Personality changes, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet60 gén kapcsolódik ehhez: Personality changes
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Personality changes. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| NOTCH3notch receptor 3 | Mindig | 1 betegségben |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Mindig | 5 betegségben |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| GRNgranulin precursor | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nagyon gyakran (80–99%) | 6 betegségben |
| PSEN1presenilin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 5 betegségben |
| SQSTM1sequestosome 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 4 betegségben |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| VCPvalosin containing protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| JPH3junctophilin 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 20 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNF216ring finger protein 216 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| APOEapolipoprotein E | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATXN2ataxin 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATXN3ataxin 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HTThuntingtin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TBPTATA-box binding protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt