Tratto
Personality changes
An abnormal shift in patterns of thinking, acting, or feeling.
Riepilogo
- Detto anche
- Personality change
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Personality changes, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test60 geni collegati a Personality changes
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Personality changes. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| NOTCH3notch receptor 3 | Sempre | In 1 condizione |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Sempre | In 5 condizioni |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| GRNgranulin precursor | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Molto spesso (80–99%) | In 6 condizioni |
| PSEN1presenilin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 5 condizioni |
| SQSTM1sequestosome 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Molto spesso (80–99%) | In 4 condizioni |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| VCPvalosin containing protein | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| JPH3junctophilin 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DCTN1dynactin subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 20 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNF216ring finger protein 216 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Non registrato | In 1 condizione |
| APOEapolipoprotein E | Non registrato | In 1 condizione |
| ATXN2ataxin 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| ATXN3ataxin 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Non registrato | In 1 condizione |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| HTThuntingtin | Non registrato | In 1 condizione |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Non registrato | In 1 condizione |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Non registrato | In 1 condizione |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| TBPTATA-box binding protein | Non registrato | In 1 condizione |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane