Rasgo
Personality changes
An abnormal shift in patterns of thinking, acting, or feeling.
Resumen
- También conocido como
- Personality change
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test60 genes asociados a Personality changes
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Personality changes. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| NOTCH3notch receptor 3 | Siempre | En 1 afección |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Siempre | En 5 afecciones |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| GRNgranulin precursor | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Muy frecuente (80–99 %) | En 6 afecciones |
| PSEN1presenilin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 5 afecciones |
| SQSTM1sequestosome 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| VCPvalosin containing protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| JPH3junctophilin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DCTN1dynactin subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 20 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNF216ring finger protein 216 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | No registrado | En 1 afección |
| APOEapolipoprotein E | No registrado | En 1 afección |
| ATXN2ataxin 2 | No registrado | En 1 afección |
| ATXN3ataxin 3 | No registrado | En 1 afección |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | No registrado | En 1 afección |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| HTThuntingtin | No registrado | En 1 afección |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | No registrado | En 1 afección |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | No registrado | En 1 afección |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | No registrado | En 1 afección |
| TBK1TANK binding kinase 1 | No registrado | En 1 afección |
| TBPTATA-box binding protein | No registrado | En 1 afección |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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