Kenmerk
Personality changes
An abnormal shift in patterns of thinking, acting, or feeling.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Personality change
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Personality changes, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen60 genen gekoppeld aan Personality changes
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Personality changes voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| NOTCH3notch receptor 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Altijd | In 5 aandoeningen |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| GRNgranulin precursor | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Heel vaak (80–99%) | In 6 aandoeningen |
| PSEN1presenilin 1 | Heel vaak (80–99%) | In 5 aandoeningen |
| SQSTM1sequestosome 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Heel vaak (80–99%) | In 4 aandoeningen |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| VCPvalosin containing protein | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| JPH3junctophilin 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 20 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RNF216ring finger protein 216 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| APOEapolipoprotein E | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ATXN2ataxin 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ATXN3ataxin 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HTThuntingtin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TBPTATA-box binding protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken