Tunnus
Panic attack
A sudden episode of intense fear in a situation where there is no danger or apparent cause.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Panic attack, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test55 geeni on seotud tunnusega Panic attack
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Panic attack. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| CTNNB1catenin beta 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DRD2dopamine receptor D2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SGCEsarcoglycan epsilon | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TP53tumor protein p53 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FHfumarate hydratase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NF1neurofibromin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NTNG1netrin G1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PODXLpodocalyxin like | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RETret proto-oncogene | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
Näita veel 15 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SNCAsynuclein alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPARTspartin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CDH23cadherin related 23 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast