Piirre
Panic attack
A sudden episode of intense fear in a situation where there is no danger or apparent cause.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Panic attack, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test55 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Panic attack
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Panic attack esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CTNNB1catenin beta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DRD2dopamine receptor D2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SGCEsarcoglycan epsilon | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FHfumarate hydratase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NF1neurofibromin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NTNG1netrin G1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PODXLpodocalyxin like | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RETret proto-oncogene | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
Näytä 15 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SNCAsynuclein alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPARTspartin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CDH23cadherin related 23 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa