Tulajdonság
Panic attack
A sudden episode of intense fear in a situation where there is no danger or apparent cause.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Panic attack, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet55 gén kapcsolódik ehhez: Panic attack
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Panic attack. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DRD2dopamine receptor D2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SGCEsarcoglycan epsilon | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FHfumarate hydratase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NF1neurofibromin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NTNG1netrin G1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PODXLpodocalyxin like | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RETret proto-oncogene | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
További 15 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SNCAsynuclein alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPARTspartin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CDH23cadherin related 23 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt