Rasgo
Prolonged QTc interval
A longer than normal interval (corrected for heart rate) between the Q and T waves in the heart's cycle. Prolonged QTc can cause premature action potentials during late phase depolarizations thereby leading to ventricular arrhythmias and ventricular fibrillations.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test29 genes asociados a Prolonged QTc interval
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Prolonged QTc interval. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Siempre | En 1 afección |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Siempre | En 1 afección |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Siempre | En 1 afección |
| CALM1calmodulin 1 | Siempre | En 1 afección |
| CALM2calmodulin 2 | Siempre | En 1 afección |
| CALM3calmodulin 3 | Siempre | En 1 afección |
| GYS1glycogen synthase 1 | Siempre | En 1 afección |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Siempre | En 1 afección |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Siempre | En 1 afección |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Siempre | En 4 afecciones |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Siempre | En 1 afección |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Siempre | En 1 afección |
| SNTA1syntrophin alpha 1 | Siempre | En 1 afección |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ALPK3alpha kinase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FBN1fibrillin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLNCfilamin C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SVILsupervillin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | No registrado | En 1 afección |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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