AtlasRasgo
Duane anomaly
A condition associated with a limitation of the horizontal ocular movement with retraction of the globe and narrowing of the palpebral fissure on adduction
Resumen
- También conocido como
- Limited eye motility from Duane anomaly, Limited eye movement from Duane anomaly
- Sistema corporal
- Abnormality of the eye
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url <- "https://dantelabs.com/traits/duane-anomaly.json"
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Duane anomaly, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 3 of these genesCHN1MAFBCOL25A1About this report →
- ACCES Syndrome (UBA2)Reads 1 of these genesUBA2About this report →
- CEBALID Syndrome (MN1)Reads 1 of these genesMN1About this report →
- DCC-Related Mirror Movements and Agenesis of the Corpus CallosumReads 1 of these genesDCCAbout this report →
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- Horizontal Gaze Palsy with Progressive ScoliosisReads 1 of these genesROBO3About this report →
- OPA1-Related Optic AtrophyReads 1 of these genesOPA1About this report →
- Townes-Brocks SyndromeReads 1 of these genesSALL1About this report →
- Encephalopathy due to Mitochondrial and Peroxisomal Fission DefectReads 1 of these genesDNM1LAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 2 of these genesDNM1LOPA1About this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 1 of these genesGJA5About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 3 of these genesCEP120CSPP1KIAA0586About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesCSPP1KIAA0586About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesARXAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesCSPP1KIAA0586DNM1LOPA1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesFBXO11MED13HOXA1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesPPIBAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesNSMFAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesOPA1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesOPA1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesARXAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesOPA1About this report →
Lea los genes vinculados a Duane anomaly, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test29 genes asociados a Duane anomaly
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Duane anomaly. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CCNQcyclin Q | Siempre | En 1 afección |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Siempre | En 1 afección |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Siempre | En 1 afección |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Siempre | En 1 afección |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Siempre | En 1 afección |
| CHN1chimerin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ROBO3roundabout guidance receptor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACKR3atypical chemokine receptor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CEP120centrosomal protein 120 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FBXO11F-box protein 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIAA0586KIAA0586 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MED13mediator complex subunit 13 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNM1Ldynamin 1L | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ARXaristaless related homeobox | No registrado | En 1 afección |
| HOXA1homeobox A1 | No registrado | En 1 afección |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | No registrado | En 1 afección |
| ZMIZ1zinc finger MIZ-type containing 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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