Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Duane anomaly

A condition associated with a limitation of the horizontal ocular movement with retraction of the globe and narrowing of the palpebral fissure on adduction

HPO HP:0009921

Shrnutí

Také nazýváno
Limited eye motility from Duane anomaly, Limited eye movement from Duane anomaly
Tělesný systém
Abnormality of the eye

11 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 7 more reports

Every condition report

Přečtěte si geny spojené s Duane anomaly i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

29 genů spojených s Duane anomaly

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Duane anomaly vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
CCNQcyclin QVždyU 1 onemocnění
KDM2Blysine demethylase 2BVždyU 1 onemocnění
PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2VždyU 1 onemocnění
POLR1ARNA polymerase I subunit AVždyU 1 onemocnění
UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2VždyU 1 onemocnění
CHN1chimerin 1Velmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
MAFBMAF bZIP transcription factor BVelmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
SALL4spalt like transcription factor 4Velmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
COL25A1collagen type XXV alpha 1 chainČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
DCCDCC netrin 1 receptorČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factorČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
ROBO3roundabout guidance receptor 3Často (30–79 %)U 1 onemocnění
ACKR3atypical chemokine receptor 3Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CEP120centrosomal protein 120Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
FBXO11F-box protein 11Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
KIAA0586KIAA0586Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MED13mediator complex subunit 13Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SALL1spalt like transcription factor 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
DNM1Ldynamin 1LVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
GJA5gap junction protein alpha 5Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
GJA8gap junction protein alpha 8Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPaseVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
PPIBpeptidylprolyl isomerase BVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
ARXaristaless related homeoboxNezaznamenánoU 1 onemocnění
HOXA1homeobox A1NezaznamenánoU 1 onemocnění
MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulatorNezaznamenánoU 1 onemocnění
ZMIZ1zinc finger MIZ-type containing 1NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Incomitant strabismus

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Get my Genome TestSee the condition reports