AtlasKenmerk
Duane anomaly
A condition associated with a limitation of the horizontal ocular movement with retraction of the globe and narrowing of the palpebral fissure on adduction
Samenvatting
- Ook bekend als
- Limited eye motility from Duane anomaly, Limited eye movement from Duane anomaly
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the eye
AtlasDeze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/duane-anomaly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Duane anomaly gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 3 of these genesCHN1MAFBCOL25A1About this report →
- ACCES Syndrome (UBA2)Reads 1 of these genesUBA2About this report →
- CEBALID Syndrome (MN1)Reads 1 of these genesMN1About this report →
- DCC-Related Mirror Movements and Agenesis of the Corpus CallosumReads 1 of these genesDCCAbout this report →
Show 17 more reports
- Horizontal Gaze Palsy with Progressive ScoliosisReads 1 of these genesROBO3About this report →
- OPA1-Related Optic AtrophyReads 1 of these genesOPA1About this report →
- Townes-Brocks SyndromeReads 1 of these genesSALL1About this report →
- Encephalopathy due to Mitochondrial and Peroxisomal Fission DefectReads 1 of these genesDNM1LAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 2 of these genesDNM1LOPA1About this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 1 of these genesGJA5About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 3 of these genesCEP120CSPP1KIAA0586About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesCSPP1KIAA0586About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesARXAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesCSPP1KIAA0586DNM1LOPA1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesFBXO11MED13HOXA1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesPPIBAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesNSMFAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesOPA1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesOPA1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesARXAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesOPA1About this report →
Lees de genen die aan Duane anomaly gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen29 genen gekoppeld aan Duane anomaly
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Duane anomaly voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CCNQcyclin Q | Altijd | In 1 aandoening |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Altijd | In 1 aandoening |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Altijd | In 1 aandoening |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| CHN1chimerin 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ROBO3roundabout guidance receptor 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ACKR3atypical chemokine receptor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CEP120centrosomal protein 120 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FBXO11F-box protein 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KIAA0586KIAA0586 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MED13mediator complex subunit 13 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DNM1Ldynamin 1L | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ARXaristaless related homeobox | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HOXA1homeobox A1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ZMIZ1zinc finger MIZ-type containing 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
