Træk
Duane anomaly
A condition associated with a limitation of the horizontal ocular movement with retraction of the globe and narrowing of the palpebral fissure on adduction
Resumé
- Også kaldet
- Limited eye motility from Duane anomaly, Limited eye movement from Duane anomaly
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Duane anomaly, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test29 gener knyttet til Duane anomaly
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Duane anomaly ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CCNQcyclin Q | Altid | I 1 tilstand |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Altid | I 1 tilstand |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Altid | I 1 tilstand |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Altid | I 1 tilstand |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Altid | I 1 tilstand |
| CHN1chimerin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ROBO3roundabout guidance receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACKR3atypical chemokine receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP120centrosomal protein 120 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBXO11F-box protein 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0586KIAA0586 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED13mediator complex subunit 13 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNM1Ldynamin 1L | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ARXaristaless related homeobox | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HOXA1homeobox A1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZMIZ1zinc finger MIZ-type containing 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger