Rasgo

Intestinal perforation

A hole (perforation) in the wall of the intestine.

Sistema corporal: Abnormality of the digestive system

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6 genes asociados a Intestinal perforation

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Intestinal perforation. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
B2Mbeta-2-microglobulin	A veces (5–29 %)	En 1 afección
STAT3signal transducer and activator of transcription 3	A veces (5–29 %)	En 1 afección
TNXBtenascin XB	A veces (5–29 %)	En 1 afección
C1Rcomplement C1r	No registrado	En 1 afección
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit	No registrado	En 1 afección
TYMPthymidine phosphorylase	No registrado	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Colon perforation16 genes

Rasgos más generales

Abnormality of the intestine

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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