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Rasgo

Severe gum disease

Nombre clínico: Severe periodontitis

Increased susceptibility to periodontitis, as manifested by severe periodontal infection with rapid alveolar bone loss, tooth mobility, and premature tooth exfoliation.

HPO HP:0000166

Resumen

También conocido como
Early-onset aggressive periodontitis, Prepubertal periodontitis, Severe aggressive periodontitis, Severe periodontal disease, Severe pyorrhea
Sistema corporal
Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system

7 genes asociados a Severe gum disease

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Severe gum disease. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
CTSCcathepsin CSiempreEn 4 afecciones
SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2SiempreEn 1 afección
C1Rcomplement C1rMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
C1Scomplement C1sMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
CATcatalaseA veces (5–29 %)En 1 afección
SLC35C1solute carrier family 35 member C1A veces (5–29 %)En 1 afección
CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4Raro (1–4 %)En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Unusual periodontitis

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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